SOLUTION INJECTABLE DE GLUCOSE A 5 pour cent BIOSEDRA, solution injectable pour perfusion, en flacon, flacon (polypropylène) de 250 ml rempli de 125 ml
Retiré du marché le : 20/01/2009
Dernière révision : 10/12/2004
Taux de TVA : 2.1%
Laboratoire exploitant : FRESENIUS KABI FRANCE
Source :
Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :
- réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles ;
- prévention des déshydratations ;
- véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate ;
- prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.
- réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles ;
- prévention des déshydratations ;
- véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate ;
- prophylaxie et traitement de la cétose dans les dénutritions.
L'administration de ce médicament est contre-indiquée dans les cas suivants :
- inflation hydrique ;
- intolérance au glucose.
- inflation hydrique ;
- intolérance au glucose.
MISES EN GARDE :
- Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
- Vérifier avant emploi la limpidité de la solution, l'intégrité du récipient et de son bouchage. Eliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveillance de l'état clinique et biologique (sanguin et urinaire), notamment l'équilibre hydrosodé, la glycémie, la glycosurie et l'acétonurie, la kaliémie et la phosphorémie.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et en potassium.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Se conformer à une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparaître une diurèse osmotique indésirable.
- Vérifier avant emploi la limpidité de la solution, l'intégrité du récipient et de son bouchage. Eliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Surveillance de l'état clinique et biologique (sanguin et urinaire), notamment l'équilibre hydrosodé, la glycémie, la glycosurie et l'acétonurie, la kaliémie et la phosphorémie.
- Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et en potassium.
- Chez le diabétique, surveiller la glycémie et la glycosurie et ajuster éventuellement la posologie de l'insuline.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
Les effets indésirables suivants peuvent être rencontrés :
- hyperglycémie,
- polyurie au glucose.
- hyperglycémie,
- polyurie au glucose.
Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l'allaitement si besoin.
COMPATIBILITES PHYSICO-CHIMIQUES :
- Il appartient au médecin de juger de l'incompatibilité du médicament à ajouter à la solution de glucose à 5% en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Avant toute adjonction de médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 5% (pH = 3,5 à 6,5).
Se référer à la notice du médicament ajouté.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose à 5%, le mélange doit être administré immédiatement.
- Il appartient au médecin de juger de l'incompatibilité du médicament à ajouter à la solution de glucose à 5% en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
Avant toute adjonction de médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 5% (pH = 3,5 à 6,5).
Se référer à la notice du médicament ajouté.
- Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose à 5%, le mélange doit être administré immédiatement.
Voie intraveineuse centrale ou périphérique.
- La posologie est à adapter selon l'état clinique du malade, en fonction du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
- Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.
- La posologie est à adapter selon l'état clinique du malade, en fonction du poids, de l'alimentation et des thérapeutiques complémentaires éventuelles.
- Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume correspondant à 0,5 gramme de glucose par minute.
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
- Vérifier un éventuel changement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 5% (3,5-6,5).
- Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
- Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond à celle de la solution de glucose à 5% (3,5-6,5).
- Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.
- Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion à cause du risque de pseudo-agglutination.
Un surdosage peut entraîner les effets suivants : hyperosmolarité, déshydratation, hyperglycémie, hyperglycosurie et diurèse osmotique.
Le traitement est symptomatique.
Le traitement est symptomatique.
SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/HYDRATES DE CARBONE (B05BA03).
Les propriétés pharmacologiques de cette solution sont celles du glucose. L'apport calorique est de 200 Kcal/L soit 836 kJ/L.
Cette solution permet également un apport d'eau sans apport d'électrolytes.
Les propriétés pharmacologiques de cette solution sont celles du glucose. L'apport calorique est de 200 Kcal/L soit 836 kJ/L.
Cette solution permet également un apport d'eau sans apport d'électrolytes.
Le glucose est métabolisé en gaz carbonique et en eau.
Sans objet.
Sans objet.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Solution limpide, incolore à légèrement jaune.
125 ml en flacon (polypropylène) de 250 ml.